Synthesis, Functionalization, and Optical Properties of 1,2-Dihydro-1-aza-2-boraphenanthrene and Several Highly Fluorescent Derivatives
Autores
Abengózar Muñoz, Alberto; García García, Patricia; Sucunza Sáenz, David; Sampedro, Diego; Pérez Redondo, Adrián; [et al.]Identificadores
Enlace permanente (URI): http://hdl.handle.net/10017/43802DOI: 10.1021/acs.orglett.9b00448
ISSN: 1523-7060
Fecha de publicación
2019-04-19Patrocinadores
Universidad de Alcalá
Instituto de Salud Carlos III
Ministerio de Economía y Competitividad
Cita bibliográfica
Organic Letters, 2019, v. 21, n. 8, p. 2550-2554
Palabras clave
BN-arene
1,2-dihydro-1-aza-2-boraphenanthrene
Fluorescence
Bromination
Organolithium compound
Proyectos
info:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2017-85263-R/ES/AZAHETEROCICLOS Y AZABORINOS: APLICACIONES COMO COMPUESTOS BIOACTIVOS EN LA ENFERMEDAD RENAL, TINCION CELULAR Y BIOIMAGEN
info:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2017-87372-P/ES/CONTROL DE PROPIEDADES POR LUZ: FOTOFARMACOLOGIA, FOTOPROTECCION Y FOTOCATALISIS
info:eu-repo/grantAgreement/UAH//CCG2018%2FEXP-005/ES/SÍNTESIS DE NUEVOS ISÓMEROS DE BN-FENANTRENO: INFLUENCIA DE LA POSICIÓN DEL ENLACE B-N EN EL COMPORTAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO DE AZABORINOS POLICÍCLICOS
info:eu-repo/grantAgreement/UAH//CCG2018%2FEXP-008/ES/SÍNTESIS DE COMPLEJOS DE TITANIO EN BAJO ESTADO DE OXIDACIÓN PARA LA ACTIVACIÓN DE NITRÓGENO
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/article
Versión
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Derechos
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
© 2019 American Chemical Society
Derechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Resumen
Previously unknown 1,2-dihydro-1-aza-2-boraphenanthrene has been synthesized in only three steps from 2-bromo-1-vinylnaphthalene. The reactivity of this new BN-phenanthrene, and of several substituted derivatives, has been tested against bromine and organolithium compounds. Bromination proceeded with complete regioselectivity, affording bromo-substituted compounds suitable for further functionalization via cross coupling reactions. This new family of BN-phenanthrenes exhibits a substantial increase in the quantum yield (up to ϕF = 0.93) with respect to phenanthrene.
Ficheros en el ítem
Ficheros | Tamaño | Formato |
|
---|---|---|---|
Synthesis_Abengozar_OrgLett_20 ... | 696.3Kb |
|
Ficheros | Tamaño | Formato |
|
---|---|---|---|
Synthesis_Abengozar_OrgLett_20 ... | 696.3Kb |
|
Colecciones
- QUIMORG - Artículos [128]