New route to pyrido[1,2-b]pyridazinium inner salts. Evidence of a 1,3-dipolar cycloaddition-ring expansion process
Autores
Valenciano Martínez, Jesús; Cuadro Palacios, Ana María; Vaquero López, Juan J.; Álvarez-Builla Gómez, JulioIdentificadores
Enlace permanente (URI): http://hdl.handle.net/10017/3479DOI: 10.1016/S0040-4039(98)02406-X
ISSN: 0040-4039
Editor
Pergamon
Fecha de publicación
1999Patrocinadores
Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología - CICYTE
Ministerio de Educación y Ciencia
Cita bibliográfica
Tetrahedron Letters, 1999, v. 40, p. 763-766
Palabras clave
N-aminides
Betaines
Rearrangement
1,3/1,4-dipoles
Westphal condensation
As-triazines
Derivatives
Proyectos
info:eu-repo/grantAgreement/CICYT//PM97-004/ES
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/article
Versión
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Versión del editor
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(98)02406-XDerechos
© Elsevier Science, 1999
Derechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Resumen
2-Alkoxycarbonylpyridinium N-aminides behave as 1,3-dipoles when reacted with Michael accepters, giving rise to the corresponding cycloadducts which, depending on their regioisomeric nature, subsequently undergo a ring expansion to give pyrido[1,2-b]pyridazinium inner salts.
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