New approaches to the synthesis of pyridinium N-heteroarylaminides
Identificadores
Enlace permanente (URI): http://hdl.handle.net/10017/2691DOI: 10.1016/j.tet.2008.06.024
ISSN: 0040-4020
Editor
Elsevier
Fecha de publicación
2008Patrocinadores
Universidad de Alcalá
Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología
Cita bibliográfica
Tetrahedron, 2008, v.64, n.34, p.7914-7919
Palabras clave
Palladium-catalyzed amination
Regioselective synthesis
Radical
Cyclization
Suzuki reaction
Aryl bromides
Inner salts
Aminides
Derivatives
N-(2'-azinyl)aminides
N-2'-Pyridylaminide
Chemistry, Organic
Proyectos
info:eu-repo/grantAgreement/CICYT//BQU2001-1508/ESQUIMIODIVERSIDAD: NUEVOS MÉTODOS DE SÍNTESIS EN PARALELO PARA LA OBTENCIÓN DE MUESTROTECAS PRODUCTOS DE INTERÉS BIOLÓGICO
info:eu-repo/grantAgreement/CICYT//CTQ2005-08902/ES/N-AMIDAS DE AZINIO ESTABILIZADAS POR HETEROARILO: REACCIONES A TRAVÉS DE ORGANOPALADIOS, SÍNTESIS DE POLIAMINAS DENDRÍMERAS Y REACCIONES RADICALARIAS
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/article
Versión
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Versión del editor
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.06.024Derechos
© Elsevier, 2008
Derechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Resumen
Different substituted pyridinium N-heteroarylaminides have been prepared in one step from N-aminopyridinium iodide and the corresponding heteroaryl halide by two alternative routes. The use of Pd catalysis allowed the easy preparation of products from the less reactive haloheterocycles. The use of water as a solvent in conjunction with microwave heating dramatically diminishes the reaction time without having an adverse effect on reaction yields.
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