Construcción de bisheteroarilos mediante metodología radicalaria
Autores
Filace, FabianaFecha de publicación
2015Palabras clave
Compuestos heterocíclicos
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Versión
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Derechos
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
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Derechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Resumen
Los sistemas bisheterocíclicos figuran en una amplia gama de moléculas bioactivas y de productos naturales, y hasta ahora, han sido sintetizados sobre todo mediante reacciones de acoplamiento mediado por paladio. La química de radicales puede resultar una alternativa válida a los métodos de acoplamiento mediados por paladio, y en este trabajo aparecen recogidos ejemplos eficaces de síntesis de bisazinas mediante reacciones radicalarias intramoleculares a partir de radicales piridilo. El trabajo que se presenta ha estado centrado en cinco frentes: 1) Preparación de sales de acilazinio y obtención alternativa de C-acil derivados, utilizando amidas como precursores; 2) Preparación de 2,2' y 2,3' bipiridinas utilizando sulfonamidas como precursores sintéticos; 3) Preparación de benzonaftiridinonas utilizando como metodología de formación de radicales tBuOK en presencia de AIBN o 1,10-fenantrolina. 4) Síntesis de 2-piridonas 3,5 halo y/o aril sustituidas utilizando como producto de partida N-(2-piridil) aminida de piridinio; 5) Hidro/deuterodesfuncionalización de anilinas mediante catálisis fotorreductiva.
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Tesis de Fabiana Filace.pdf | 5.519Mb |
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