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Marcos-Zambrano, Laura
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Escribano, Pilar
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500
Recio, Sandra
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500
Guinea, Jesús
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500
2013-04-04T13:21:02Z
2013-04-04T13:21:02Z
2013
Marcos-Zambrano L, Escribano P, Recio S, Guinea J (2013) Candida y candidiasis invasora: estudio de la actividad antifúngica in vitro de arasertaconazol frente a cepas clínicas de Candida y caracterización molecular de cepas productoras de candidemia relacionada con el catéter. Dianas 2(1): e20130301. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15201
Dianas
2
9
1
1
La infección por Candida es un problema de salud pública que abarca desde alteraciones de la flora normal hasta infecciones sistémicas graves en pacientes inmunosuprimidos o portadores de catéteres intravasculares. El tratamiento de la candidiasis sistémica se basa en la administración de un tratamiento antifúngico correcto junto con la retirada del catéter intravascular, si se demuestra que éste es el origen de la infección. El aumento de cepas portadoras de resistencia antifúngica hace necesario el desarrollo de nuevos fármacos para tratar la candidiasis; uno de los fármacos más novedosos es el arasertaconazol nitrato. En este proyecto se estudió la actividad antifúngica de arasertaconazol frente a aislados clínicos de Candida, así como el establecimiento de rangos de CMI aceptables con cepas de colección ATCC según los estándares establecidos en el documento CLSI M27-A3. Por otra parte, para estudiar si el catéter era el origen de la candidemia, se estudió la presencia de genotipos idénticos en muestras de sangre y catéter aislados simultáneamente en pacientes con candidemia y portadores de catéter intravascular. El otro objetivo del proyecto fue recoger prospectivamente y genotipar mediante el análisis de microsatélites las cepas mencionadas pertenecientes a las especies C. albicans y C. parapsilosis
application/pdf
spa
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Candidiasis invasora
Arasertaconazol
Genotipado
Microsatélites
Short tandem repeats
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Candida y candidiasis invasora : estudio de la actividad antifúngica in vitro de arasertaconazol frente a cepas clínicas de Candida y caracterización molecular de cepas productoras de candidemia relacionada con el catéter
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Bejarano Prudencio, Alberto
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500
2013-04-04T13:36:51Z
2013-04-04T13:36:51Z
2013
A. Bejarano (2013) Cell-Based High-Throughput Screening Assay for Identification of G-Protein-Coupled Receptors Agonists and Antagonists. Dianas 2(1): e20130302. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15202
Dianas
2
6
1
1
The GPCRs are the target of a significant portion of all approved drugs and also represent an important parcel of potential drug targets for new indications. Activation of GPCRs can be detected by the utilization of functional cell-based assays like measuring transient intracellular calcium mobilization. The emergence of the fluorescent imaging plate reader and Ca2+-sensitive fluorescent dyes has made the high-content screening of GPCR possible. Here was applied a dual automated FLIPR platform to testing a large collection of compounds to identification of both agonist and antagonists form a single screen of GPCR
application/pdf
eng
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Ca2+ mobilization
GPCRs
FLIPR
Fluorescent Ca2+ dye
High-throughput screening
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Cell-based high-throughput screening assay for identification of G-protein-coupled receptors agonists and antagonists
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20232
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Cano Peñalver, José Luis
77598
500
Frutos García, Sergio de
33170
500
Griera Merino, Mercedes
27540
500
Rodríguez Puyol, Manuel
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500
2013-04-05T11:20:36Z
2013-04-05T11:20:36Z
2013
Cano J L, de Frutros S, Griera M, Rodriguez-Puyol M (2013) Regulación de la filtración glomerular por la matriz extracelular: implicación de la kinasa ligada a integrinas en la vía del NO/GMPc. Dianas 2(1): e20130303. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15221
Dianas
2
1
1
El proceso de vasodilatación del eje óxido nítrico (NO)/guanilato ciclasa soluble(GCs)/GMPc/proteína kinasa dependiente de GMPc (PKG) permite regular la filtración glomerular en el riñón. En las patologías renales crónicas se producen cambios cuantitativos y cualitativos de matriz extracelular (MEC), que mediante la activación de la kinasa ligada a integrinas (ILK) disminuyen la actividad vasodilatadora de la vía NO/GMPc. El presente trabajo estudia el papel de la ILK en la regulación del eje NO/GMPc a nivel renal y sus consecuencias sobre la filtración glomerular en un modelo murino knock-out condicional para la ILK en condiciones basales o tratados con un donador de NO. El grupo knock-out mostró basalmente poliuria y mayor aclaramiento de creatinina en comparación con el control, debido a una mayor expresión de GCs y PKG. El tratamiento con el NO aumentó de manera sinérgica ambas medidas en el grupo knock-out. Aunque el tratamiento con el donador de NO produjo taquifilaxia en ambos grupos, los niveles de GCs y PKG en los animales knock-out se vieron compensados en parte con respecto a los controles. La deleción de la ILK favorece la filtración glomerular y además revierte parcialmente los efectos de tolerancia debidos a un tratamiento prolongado con donadores de NO
application/pdf
spa
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Matriz extracelular
Kinasa ligada a integrinas
Oxido nítrico
Proteína kinasa dependiente de GMPc
Taquifilaxia
Guanilato ciclasa soluble
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Regulación de la filtración glomerular por la matriz extracelular: implicación de la kinasa ligada a integrinas en la vía del NO/GMPc
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González Barahona, Jorge
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500
Fernández Martínez, Ana Belén
32347
500
Lucio Cazaña, Francisco Javier de
22919
500
2013-04-05T11:30:05Z
2013-04-05T11:30:05Z
2013
González J, Fernández A B, Lucio F J (2013) Análisis crítico de ensayos clínicos de preparaciones de medicina herbal china. Dianas 2(1): e20130304. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15222
Dianas
2
7
1
1
La Medicina herbal china (MHC) es un arte con más de 2000 años de antigüedad basado en la experiencia extraída del uso de plantas. Se han descrito varios casos de toxicidad relacionada con MHC y actualmente su consumo está extendido a nivel mundial. Esto genera un cierto riesgo sólo justificable si existen pruebas de eficacia. Objetivos: 1) Evaluar las pruebas de eficacia de los Ensayos Clínicos (EC) en MHC accesibles en bases de datos 2) Estudiar indicadores bibliométricos de estos EC 3) Analizar la calidad metodológica 4) Identificar los principales errores. Resultados y Discusión: El 61% de los EC en MHC analizados presentaron una calidad metodológica pobre, de manera que sólo un 31 % cumplía los requisitos exigibles para proceder a analizar su eficacia: solo uno de ellos sugirió ser eficaz. Las supuestas cualidades curativas de la MHC requieren más EC bien realizados. Conclusiones: Salvo alguna excepción, no existen pruebas fiables de la eficacia de la MHC como sistema terapéutico
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InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Medicina herbal china
Ensayos clínicos
Eficacia
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Análisis crítico de ensayos clínicos de preparaciones de medicina herbal china
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Velando Crespo, Alejandro
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Sánchez Morales, Santiago
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2013
Velando A; Sánchez S (2013) Pirfenidona, un nuevo fármaco para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Dianas 2(1): e20130308. ISSN 1886-8746
1886-8746
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Dianas
2
5
1
1
Pirfenidona es un fármaco antifibrótico, con propiedades antiinflamatorias. Recientemente se ha demostrado que reduce el declive de la función pulmonar en los pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y retarda la progresión de la enfermedad. Aunque no se conoce bien el mecanismo de acción en humanos, más de 40 publicaciones preclínicas describen el mecanismo de acción antifibrótico y antiinflamatorio de Pirfenidona, y en modelos animales se ha demostrado que reduce la fibrosis enpulmón, hígado, corazón y riñón. Dicha actividad antifibrótica en estos modelos animales proporcionó la base preclínica para investigar su eficacia clínica en la FPI y para realizar estudios adicionales en otras enfermedades con un significativo componente fibrótico. La eficacia clínica de Pirfenidona se comprobó en tres principales estudios de Fase III, multicéntricos, aleatorizados, doble ciego, comparativos con placebo realizados en pacientes con FPI. Dos de los cuales fueron realizados por InterMune en EE.UU., UE y Australia, llamados 004 (CAPACITY 2) y 006 (CAPACITY 1).
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Pirfenidona, un nuevo fármaco para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática
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Pereiro Díez, Xandra
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500
Ropero Salinas, Santiago
29292
500
2013-04-05T11:36:37Z
2013-04-05T11:36:37Z
2013
Pereiro X, Ropero S (2013) Análisis de la metilación de CFTR, HTR1B, GSTM2 y PENK en lineas celulares tumorales. Dianas 2(1): e20130305. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15223
Dianas
2
7
1
1
Las modificaciones epigenéticas regulan la expresión génica pero no producen cambios en la secuencia nucleotídica. La metilación del DNA es la modificación epigenética mejor estudiada en cáncer, y en concreto el sileciamiento de genes por hipermetilación de su promotor, que es un cambio importante que puede ser de utilidad para el diagnostico precoz de la enfermedad. En este trabajo nos hemos centrado en el análisis de la metilación y expresión de CFTR, HTR1B, GSTM2 y PENK, en líneas celulares de cáncer de próstata, mama, neuroblastoma, piel, colon, pulmón, cervix y tiroides. Los resultados obtenidos nos indican que la metilación de estos genes no es un hecho específico de un solo tipo tumoral ya que se encuentran metilados en al menos una línea celular de todos los tipos de tumores analizados. En la mayor parte de los casos la metilación del promotor provoca una disminución en los niveles de mRNA y proteína. Además, la pérdida de metilación inducida por el tratamiento con agentes desmetilanes provoca la reexpresión de los genes metilados, lo que confirma la relación entre metilación y pérdida de expresión
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spa
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Epigenética
Metilación del DNA
Cáncer
CFTR
HTR1B
GSTM2
PENK
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Análisis de la metilación de CFTR, HTR1B, GSTM2 y PENK en lineas celulares tumorales
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Soto, Javier Andrés
56decdf2-1338-45a4-b350-7703805d9dbb
500
2013-04-05T11:43:05Z
2013-04-05T11:43:05Z
2013
Soto J A (2013) Quimica verde para el tratamiento de la psoriasis: screening de microorganismos hidroxilantes. Dianas 2(1): e20130306. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15224
Dianas
2
1
1
8
La psoriasis es una enfermedad cutánea que aunque en muy pocos casos compromete seriamente la salud de los pacientes, si tiene un fuerte impacto psicológico en una gran mayoría de ellos. GSK comercializa en Estados Unidos un fármaco cuyo principio activo se obtiene a través de procesos químicos muy complejos y costosos. Alternativas que permitan mejorar la producción industrial de esta molécula mejorarían la calidad de vida de un gran número de pacientes. Diferentes autores han descrito microorganismos capaces de realizar la biotransformación de interés, mediante procesos seguros comparados con la síntesis orgánica convencional, y respetuosos con el medio ambiente (baja emisión de contaminantes y poco consumo de energía). El desarrollo de este proyecto consistió en la búsqueda de microorganismos que realicen la hidroxilación en la posición C1 de un sustrato natural; encontrándose en la colección de microorganismos de GSK cepas salvajes capaces de producir la transformación del sustrato siendo en algunos casos el rendimiento mayor que el descrito
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spa
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Péptidos antimicrobianos
Catelicidina
Inflamosoma
Psoriasis
Queratinocito
Biotransformación
Screening
Hidroxilación
DNA-citosólico
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Química verde para el tratamiento de la psoriasis : screening de microorganismos hidroxilantes
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e_Buah Biblioteca Digital de la Universidad de Alcalá
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Madrigal Martínez, Antonio
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500
Lucio Cazaña, Francisco Javier de
22919
500
Fernández Martínez, Ana Belén
32347
500
2013-04-05T11:55:10Z
2013-04-05T11:55:10Z
2013
Madrigal A, Lucio F J, Fernández A B (2013) Implicación de PGE2 intracelular en cáncer de próstata Dianas 2(1): e20130307. ISSN 1886-8746
1886-8746
http://hdl.handle.net/10017/15225
Dianas
2
7
1
1
El cáncer de próstata es la segunda causa de muerte por cáncer en varones y hasta la fecha, no existe ningún tratamiento eficaz en los estadios más avanzados de la enfermedad, haciendo necesaria la búsqueda de nuevas estrategias de tratamiento. En el presente trabajo se analiza la acción de la PGE2 en el desarrollo del cáncer de próstata. Estudios previos de nuestro grupo de investigación han demostrado que la PGE2 intracelular induce el aumento de la expresión de VEGF a través del factor inducible por hipoxia o HIF-1α en células HK-2, estos dos factores tienen una gran importancia en desarrollo tumoral, por ello nos propusimos analizar las acciones de la PGE2 en cáncer de próstata. Los resultados indican que la PGE2 intracelular induce la proliferación y migración de las células PC3, la expresión del factor inducible por hipoxia o HIF-1α y del principal factor proangiogénico VEGF, promoviendo la superviviencia celular y la angiogénesis, por este motivo proponemos una nueva terapia basada en inhibir el acceso de PGE2 al interior celular, lo que supondría eliminar únicamente la actividad tumorigénica de PGE2, preservando sus efectos fisiológicos
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spa
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Cáncer próstata
PGE2 intracelular HIF-1α
VEGF
Proliferación celular
Migración
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
Implicación de PGE2 intracelular en cáncer de próstata
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