RT info:eu-repo/semantics/article
T1 Caracterización de las alteraciones del sistema inmune innato en la lesión medular crónica
A1 Aguilera Martínez, Pablo
A1 Díaz Martín, David
A1 Prieto Martín, Alfredo
K1 Lesión médula espinal (LME)
K1 Sistema inmunitario (SI)
K1 Monocito
K1 Citometría de flujo
K1 Biomarcardor
K1 Biología y Biomedicina
K1 Biology
K1 Farmacia
K1 Pharmacy
AB La lesión de médula espinal (LME) es una condición médica grave, que causa elevada discapacidad y morbilidad en las personas que la padecen, así como una disminución en su esperanza de vida. En su fase crónica las manifestaciones clínicas se deben al daño estructural neurológico y al desarrollo de complicaciones secundarias. Existen numerosas evidencias en modelos experimentales y en pacientes que sugieren un papel del sistema inmune (SI) en la progresión del daño neurológico en la LME. También se ha visto que alteraciones del SI provocadas por la lesión medular participan en las manifestaciones clínicas secundarias generales y en otros sistemas a lo largo de la patocronia de la LME. La hipótesis de trabajo postula que la LME se asocia a alteraciones del SI tanto en su fase aguda como crónica, siendo el objetivo de este estudio profundizar en la caracterización de las alteraciones del Si innato de pacientes con LME crónica. Para ello, se caracterizaron distintos tipos celulares del SI innato mediante análisis por citometría de flujo policromática de las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) de 11 pacientes con LME y 13 controles sanos. Los resultados obtenidos muestran una alteración en las células de estirpe mielomonocitaria con un aumento en la producción de citoquinas proinflamatorias en los pacientes con LME crónica. Una mayor profundización en la caracterización del SI del paciente con LME permitirá identificar biomarcadores que podrán favorecer la individualización del pronóstico y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas
PB InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
SN 1886-8746
YR 2015
FD 2015
LK http://hdl.handle.net/10017/29534
UL http://hdl.handle.net/10017/29534
LA spa
DS MINDS@UW
RD 20-abr-2024