RT info:eu-repo/semantics/article
T1 Función de ILK endotelial en la formación de neoíntima asociada a enfermedades cardiovasculares
A1 Olmo Cabrera, Sergio del
A1 Saura Redondo, Marta
K1 Oxido nítrico (NO)
K1 Superóxido
K1 Quinasa ligada a integrinas (Integrin Linked Kinase, ILK)
K1 Remodelación vascular
K1 Daño vascular
K1 Neoíntima
K1 Biología y Biomedicina
K1 Biology
K1 Farmacia
K1 Pharmacy
AB En enfermedades cardiovasculares como la aterosclerosis, uno de los principales síntomas patológicos es una remodelación vascular desregulada y la formación de neoíntima en la pared endotelial de los vasos sanguíneos, produciendo de esta manera una disminución de la luz del vaso que puede acarrear problemas mayores. Sabemos que la quinasa ligada a integrinas (ILK) tiene un rol importante en la regulación de este remodelado y formación de neoíntima, así como un papel fundamental en la angiogénesis durante los estados embrionarios, pero su ausencia provoca un incremento de dicha remodelación. Es conocido que durante la aterosclerosis los niveles de ILK van disminuyendo a medida que provoca su enfermedad, aunque la manera por la que ocurre sea desconocida, si sabemos que la ausencia de ILK provoca cambios en la producción de óxido nítrico (NO) y superóxido, que están implicados en la remodelación vascular. Nos planteamos cómo una deleción inducida en la capa endotelial de los vasos sanguíneos podría afectar a al remodelado vascular, dependiente de los niveles de NO y superóxido. La deleción de ILK en el tejido endotelial de ratones provoca un aumento de liberación de superóxido y un descenso en los niveles de NO, aunque sin afectar a la expresión de la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) encargada de producirla. Este aumento de superóxido y NO provoca la formación de neoíntima en las aortas de ratones a los que hemos inducido una reducción del flujo sanguíneo mediante una ligadura en el propio vaso. La deleción de ILK también aumenta la fosforilación Akt, y el aumento de expresión TGF-β, hechos que seguramente estén relacionados, y sean los causantes de una mayor producción de superóxido. En resumen este estudio sugiere que la ausencia de ILK a nivel endotelial provoca una disminución de NO y un aumento de superóxido, probablemente producidas por un aumento en la presencia de TGF-β, dando así una remodelación de la pared vascular y la formación de neoíntima, hechos importantes en las patologías cardiovasculares
PB InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
SN 1886-8746
YR 2015
FD 2015
LK http://hdl.handle.net/10017/29531
UL http://hdl.handle.net/10017/29531
LA spa
DS MINDS@UW
RD 26-abr-2024