RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis T1 Papel de los receptores sigma-1 en la transmisión y modulación nociceptiva a través de la médula espinal A1 Mazo Espinosa, Irene K1 Médula espinal K1 Anestésicos K1 Neurología K1 Medicina K1 Medicine K1 Biología K1 Biology AB La médula espinal es el lugar donde se da la primera integración de la información somatosensorial procedente de periferia. Por esta razón, la modulación de circuitos espinales se ha convertido en una estrategia de gran interés para la generación de fármacos analgésicos y anestésicos. Los receptores [sigma]1 han sido, en los últimos años, objeto de estudio al haber demostrado ser eficaces en diferentes modelos de dolor. El objetivo principal de esta Tesis doctoral ha sido evaluar los efectos del fármaco experimental S1RA, antagonista de los receptores [sigma]1, en médula espinal. Para cumplir este objetivo se han realizado registros electrofisiológicos extracelulares en dos modelos experimentales de médula espinal "in vitro". En la primera parte de esta Tesis se utilizó un modelo de médula espinal entera extraída de ratones neonatos (de 6 a 10 días). Utilizando electrodos de succión se estimulaba la raíz dorsal y se registraba la señal motora generada en la raíz ventral. Estos registros han permitido (1) evaluar los efectos de S1RA en médulas procedentes de animales näive y comparar estos efectos con los producidos por otros fármacos analgésicos utilizados en la clínica, (2) evaluar los efectos de S1RA en médulas de ratones tratados con carragenina como agente inflamatorio y (3) estudiar una posible interacción entre S1RA y morfina a nivel espinal. En la segunda parte, se ha desarrollado un modelo de rodaja longitudinal de médula espinal, que mantiene las láminas superficiales intactas para el registro de neuronas sensoriales. En estos estudios se han utilizado matrices de multielectrodos (MEAs), que permiten el registro de varias neuronas de manera simultánea. Se han analizado las respuestas de estas neuronas a la estimulación eléctrica de raíz dorsal así como su actividad espontánea. Utilizando este modelo se han realizado (1) estudios de caracterización de las señales procedentes de médula espinal de animal näive y de animales a los que se les había producido una neuropatía (SNI), (2) estudios farmacológicos con antagonistas de receptores AMPA, NMDA y sustancia P y (3) estudios de los efectos de S1RA en médulas de animales näive, animales tratados con carragenina y animales neuropáticos (SNI). Los estudios farmacológicos en los reflejos espinales muestran efectos semejantes producidos por S1RA, a los observados con los fármacos analgésicos de referencia. El efecto inhibitorio de S1RA en los reflejos espinales de médulas procedentes de animales inflamados es ligeramente mayor que el producido en animales näive. No se han observado interacciones significativas entre el sistema [sigma]1 y morfina a nivel espinal. Los registros de neuronas de láminas superficiales no han mostrado diferencias sustanciales ni en la actividad eléctrica evocada ni en la espontánea entre animales näive y animales SNI. Los estudios de caracterización farmacológica muestran que sólo el bloqueo de receptores AMPA produce efectos inhibitorios en la actividad evocada por estímulos unitarios. El bloqueo de receptores AMPA, NMDA y sustancia P produjeron efectos tendentes a la inhibición de las respuestas a estímulos repetitivos de alta intensidad. Todos los fármacos bloqueantes mostraron efectos inhibitorios en la actividad espontánea. S1RA no mostró efectos ni en actividad eléctrica espontánea ni en la actividad eléctrica inducida en los registros de neuronas de láminas superficiales procedentes de animales näive. Los registros obtenidos de neuronas de láminas superficiales de médulas de animales pretratados con carragenina muestran un efecto inhibitorio de S1RA en la actividad eléctrica espontánea, mientras que en animales neuropáticos (SNI) S1RA mostró efectos inhibitorios tanto en la actividad eléctrica espontánea como en la inducida por estimulación repetida. El fármaco S1RA ha mostrado tener efectos a nivel espinal, y estos efectos han mostrado ser mayores en el modelo de dolor inflamatorio por carragenina y en neuropatía. Estos resultados parecen confirmar la implicación del sistema [sigma]1 en dolor patológico y su potencial como diana terapéutica para este tipo de procesos. YR 2015 FD 2015 LK http://hdl.handle.net/10017/23081 UL http://hdl.handle.net/10017/23081 LA spa DS MINDS@UW RD 29-mar-2024