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Reactividad de derivados monociclopentadienilo de elementos del grupo 5 frente a aminas. Síntesis y caracterización estructural de nuevos complejos amino, amido e imido

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Authors
Maestre Casas, María del CarmenUniversity of Alcalá Author
Identifiers
Permanent link (URI): http://hdl.handle.net/10017/6345
Director
Cuenca Agreda, José TomásUniversity of Alcalá Author; Jiménez Pindado, Gerardo JavierUniversity of Alcalá Author
Date
2009
Academic Departments
Universidad de Alcalá. Departamento de Química Inorgánica
Teaching unit
Unidad docente Química Inorgánica
Keywords
Compuestos organometálicos
Aminas
Document type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Version
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Access rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
Se trata de un trabajo de investigación, en el que se buscan nuevas vías de síntesis de complejos monociclopentadienilo de elementos del grupo 5 frente a aminas, ampliando enormemente la familia de compuestos conocidos hasta la fecha. El trabajo experimental realizado se ha dividido en tres grandes capítulos: 1.- Reactividad de complejos monociclopentadienilo del grupo 5 de tipo [MCpRCl4] con [Ti{?5-C5H4-?-N(CH2)NRR?}Cl2]. Este apartado ha permitido la obtención y caracterización de derivados heterobimetálicos de Nb/Ti y Ta/Ti y la descripción de los procesos de transformación correspondientes de dichos derivados, distinguiendo entre dos situaciones: anillos ciclopentadienilo, CpR, con y sin sustituyentes con enlaces Si-Cl. 2.- Reactividad de derivados [MCpRCl4] con aminas. Se presenta el estudio de reactividad de los derivados [Nb(?5-C5H4SiMe2Cl)Cl4] y [MCpRCl4] donde M = Nb y Ta, con etilenodiaminas y diaminas de cadena más larga del tipo H2N(CH2)nNRR? (n > 2). En ellos la reactividad depende del tipo de metal, Nb o Ta, del tipo de anillo ciclopentadienilo y del tipo de diamina. Este diferente comportamiento ha dado lugar a la síntesis y caracterización de familias de derivados (i) ciclopentadienil-silil-amido-amina, (ii) ciclopentadienil-imido o (iii) ciclopentadienil-amido-amina. La realización de un eficaz estudio teórico avala la divergencia de comportamientos observados y experimentalmente racionalizados. 3.- La reactividad de derivados ciclopentadienil-silil-amido de Nb frente a agentes alquilantes ha permitido la síntesis y caracterización de derivados alquilo y haloalquilo de niobio. El tratamiento posterior con ácidos de Lewis tales como E(C6F5)3 donde E = B o Al, conduce a la formación de especies catiónicas alquilo y cloruro de alta estabilidad. Se incluye en cada capítulo una descripción de los antecedentes bibliográficos introductoria y acorde con los resultados que se describen a continuación, un apartado experimental detallado y una completa revisión bibliográfica, además de un anexo con una selección de espectros de RMN.

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