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Reactividad de derivados monociclopentadienilo de elementos del grupo 5 frente a aminas. Síntesis y caracterización estructural de nuevos complejos amino, amido e imido

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Authors
Maestre Casas, María del CarmenUniversity of Alcalá Author
Identifiers
Permanent link (URI): http://hdl.handle.net/10017/6345
Director
Cuenca Agreda, José T.; Jiménez Pindado, Gerardo
Date
2009
Affiliation
Universidad de Alcalá. Departamento de Química Inorgánica
Keywords
Compuestos organometálicos
Aminas
Document type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Version
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Access rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
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Abstract
Se trata de un trabajo de investigación, en el que se buscan nuevas vías de síntesis de complejos monociclopentadienilo de elementos del grupo 5 frente a aminas, ampliando enormemente la familia de compuestos conocidos hasta la fecha. El trabajo experimental realizado se ha dividido en tres grandes capítulos: 1.- Reactividad de complejos monociclopentadienilo del grupo 5 de tipo [MCpRCl4] con [Ti{?5-C5H4-?-N(CH2)NRR?}Cl2]. Este apartado ha permitido la obtención y caracterización de derivados heterobimetálicos de Nb/Ti y Ta/Ti y la descripción de los procesos de transformación correspondientes de dichos derivados, distinguiendo entre dos situaciones: anillos ciclopentadienilo, CpR, con y sin sustituyentes con enlaces Si-Cl. 2.- Reactividad de derivados [MCpRCl4] con aminas. Se presenta el estudio de reactividad de los derivados [Nb(?5-C5H4SiMe2Cl)Cl4] y [MCpRCl4] donde M = Nb y Ta, con etilenodiaminas y diaminas de cadena más larga del tipo H2N(CH2)nNRR? (n > 2). En ellos la reactividad depende del tipo de metal, Nb o Ta, del tipo de anillo ciclopentadienilo y del tipo de diamina. Este diferente comportamiento ha dado lugar a la síntesis y caracterización de familias de derivados (i) ciclopentadienil-silil-amido-amina, (ii) ciclopentadienil-imido o (iii) ciclopentadienil-amido-amina. La realización de un eficaz estudio teórico avala la divergencia de comportamientos observados y experimentalmente racionalizados. 3.- La reactividad de derivados ciclopentadienil-silil-amido de Nb frente a agentes alquilantes ha permitido la síntesis y caracterización de derivados alquilo y haloalquilo de niobio. El tratamiento posterior con ácidos de Lewis tales como E(C6F5)3 donde E = B o Al, conduce a la formación de especies catiónicas alquilo y cloruro de alta estabilidad. Se incluye en cada capítulo una descripción de los antecedentes bibliográficos introductoria y acorde con los resultados que se describen a continuación, un apartado experimental detallado y una completa revisión bibliográfica, además de un anexo con una selección de espectros de RMN.
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