Investigación del estigma y las comorbilidades del paciente con Lepra
Authors
Juan Jiménez, Cristina; López Echevarría, José Ramón; Martínez Pérez, Ana; Pérez Tanoira, RamónIdentifiers
Permanent link (URI): http://hdl.handle.net/10017/52119DOI: https://doi.org/10.37536/RIECS.2022.7.1.305
ISSN: 2530-2787
Publisher
Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá
Date
2022Bibliographic citation
Revista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS), 2022, v. 7, n. 1, p. 41-51
Keywords
Lepra
Pacientes diagnosticados con Lepra
Estigma social
Exclusión social
Comorbilidades
Sanatorio de Fontilles
Mycobacterium leprae
Leprosy
Patient diagnosed with Leprosy
Social stigma
Social debarment
Comorbidities
Sanatorium of Fontilles
Document type
info:eu-repo/semantics/article
Rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Access rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
La Lepra ha sido y sigue siendo una enfermedad olvidada, infradiagnosticada y cargada de un gran estigma social, que influye en muchos aspectos de la vida de las personas afectadas, aisladas ante el rechazo, especialmente si padecen deformidades visibles. El objeto de este estudio busca ahondar en las historias de los pacientes con Lepra que residen en el Sanatorio de Fontilles, en la de sus familiares y el personal sanitario, profundizando en la vivencia de su estigma. Por otro lado, al ampliar el estudio a través de grupos de discusión, se analiza el conocimiento existente sobre Lepra, tanto de la sociedad como de otros profesionales sanitarios. Mientras la sociedad desconoce aspectos básicos de su transmisión, fundamentales para eliminar el estigma asociado a su padecimiento, los propios afectados que la han “superado”, evitan nombrarla y se aíslan entre los muros del leprosorio. Conseguir reducir el estigma contribuiría a superar las barreras existentes favoreciendo su prevención, tratamiento y diagnóstico precoz, evitando su progresión y en consecuencia la afectación de la vida social, económica y psicosocial de los enfermos y enfermas. Leprosy has been and still is an illness in oblivion, underdiagnosed and highly stigmatised in society whilst impacting the lives of people, -hence, being isolated by the rejection of society, especially when one suffers visible deformities. The main of this study is being enable to attain references of the sigma of patients diagnosed with Leprosy, relatives of the cited patients, as well as health worker working in the Sanatorium of Fontilles. In the meantime, expound basic knowledge of Leprosy comprehending two groups of discussion of society and others health workers helped to expand the stigma. Whilst society doesn ́t reckon the basics of Leprosy, those who have overcome the illness are still isolating themselves within the walls of the leper colony. Decrease of Leprosy stigma entails helping to destroy barriers based on prevention, treatment and support, which in turn enables access to early diagnosis. Such course of action would avoid the development of the disease and the social, economic and psychosocial impact in the lives of Leprosy patients and further foster their inclusion in society.
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