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dc.contributor.authorGutiérrez Tejedor, Daniel
dc.contributor.authorPérez-Castillo, Ana
dc.contributor.authorMorales-García, José Ángel
dc.date.accessioned2022-02-08T14:17:36Z
dc.date.available2022-02-08T14:17:36Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.bibliographicCitationGutiérrez Tejedor, Daniel; Pérez-Castillo, Ana; Morales-García, José Ángel (2018) Papel neuroprotector y antiinflamatorio de compuestos derivados de la triptamina en un modelo in vitro de enfermedad de Parkinson. Dianas 7 (2): e20180904. ISSN 1886-8746es_ES
dc.identifier.issn1886-8746
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/50636
dc.description.abstractLa enfermedad de Parkinson se caracteriza por la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la parte compacta de la sustancia negra en el mesencéfalo ventral y por la neuroinflamación generada por la glía colindante, lo cual altera la ruta de comunicación nigroestriatal y produce los síntomas motores característicos de la enfermedad. Recientemente, se han descrito posibles efectos terapéuticos en un brebaje utilizado en ritos chamánicos por tribus del Amazonas: la ayahuasca. A partir de uno de los principales componentes de la ayahuasca se han desarrollado derivados químicos con potenciales propiedades terapéuticas. El objetivo de este estudio es analizar si cuatro de dichos derivados tienen propiedades neuroprotectoras y antiinflamatorias en un modelo in vitro de enfermedad de Parkinson y determinar a través de qué receptor ejercerían tales efectos terapéuticos. Los resultados de los ensayos neuroprotección en la línea celular dopaminérgica SH-SY5Y frente a un daño inducido por 6-hidroxidopamina demostraron que los cuatro derivados estudiados ejercían un importante papel neuroprotector y antiinflamatorio. En cultivos primarios de astroglía y microglía estimulados con lipopolisacárido bacteriano también se observó un claro efecto antiinflamatorio por parte de los derivados analizados, con una reducción significativa de los niveles de TNFα, COX-2 y nitritos producidos por la glía. Se determinó además que dichos efectos neuroprotectores y antiinflamatorios podrían estar mediados a través del receptor Sigma-1 en dos de los cuatro derivados analizados. En el caso de los otros dos derivados, nuestros resultados no determinaron con exactitud a través de qué receptor podrían estar actuando. En futuros estudios habrá que determinar si estos compuestos podrían mediar estos efectos a través de otros receptores, completar los resultados de neuroprotección con ensayos de citotoxicidad, comprobar si pueden atravesar la barrera hematoencefálica y realizar ensayos in vivo para confirmar el papel neuroprotector y antiinflamatorio de los derivados más eficaceses_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.publisherInnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcaláes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectEnfermedad de Parkinsones_ES
dc.subjectNeuroprotecciónes_ES
dc.subjectInflamaciónes_ES
dc.subjectAyahuascaes_ES
dc.subjectDerivados triptamínicoses_ES
dc.subjectAntagonistases_ES
dc.titlePapel neuroprotector y antiinflamatorio de compuestos derivados de la triptamina en un modelo "in vitro" de enfermedad de Parkinsones_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.subject.ecienciaBiología y Biomedicinaes
dc.subject.ecienciaBiologyen
dc.subject.ecienciaFarmaciaes
dc.subject.ecienciaPharmacyen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionen
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.identifier.publicationtitleDianases
dc.identifier.publicationvolume7
dc.identifier.publicationlastpage10
dc.identifier.publicationissue2
dc.identifier.publicationfirstpage1


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