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dc.contributor.authorSánchez Gómez, Belén 
dc.contributor.authorBort Bueno, Alicia Carmen 
dc.contributor.authorMateos Gómez, Pedro Antonio 
dc.contributor.authorMiguel García, Irene de 
dc.contributor.authorRodríguez Henche, Nieves
dc.contributor.authorDíaz-Laviada Marturet, Inés Cecilia 
dc.date.accessioned2022-02-03T15:18:48Z
dc.date.available2022-02-03T15:18:48Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.bibliographicCitationSánchez Gómez, Belén; Bort, Alicia; Mateos-Gómez, Pedro; de Miguel, Irene; Rodríguez-Henche, Nieves; Díaz-Laviada, Inés (2019) La combinación de docetaxel y capsaicina inhibe sinérgicamente el crecimiento de células de cáncer de próstata. Dianas 8 (1): e201903fa04. ISSN 1886-8746es_ES
dc.identifier.issn1886-8746
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/50573
dc.descriptionActas del IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. Españaes_ES
dc.description.abstractLa quimioterapia actual para el cáncer de próstata resistente a la castración se basa en compuestos derivados de taxanos como el docetaxel. Sin embargo, la aparición de resistencia y efectos secundarios limita el beneficio terapéutico, siendo la principal preocupación en el tratamiento del cáncer de próstata. Las terapias combinadas en muchos casos mejoran la eficacia del fármaco y retrasan la aparición de efectos no deseados, lo que constituye una alternativa para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración. En este estudio, comprobamos la eficacia del tratamiento combinado de docetaxel y capsaicina, el compuesto responsable del sabor picante de los pimientos, en la proliferación de células de cáncer de próstata. Los resultados obtenidos mostraron que el tratamiento combinado de docetaxel y capsaicina inhibió sinérgicamente el crecimiento de las células LNCaP y PC3, con un índice de combinación inferior a 1 para la mayoría de las combinaciones probadas. Además, el tratamiento combinado disminuyó notablemente la fosforilación de Akt y de sus dianas mTOR y S6, situadas por debajo en su cascada de señalización. Por otro lado, la disminución de la expresión de Akt impidió el efecto antiproliferativo del docetaxel, mientras que potenció el de la capsaicina. Todo esto sugiere que el efecto antiproliferativo sinérgico podría atribuirse a la inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR. A su vez, los experimentos in vivo confirmaron el efecto sinérgico del docetaxel y la capsaicina para reducir el crecimiento tumoral de células PC3 en ratones inmunodeficientes. Por tanto, nuestros resultados indican que el tratamiento combinado de docetaxel y capsaicina representa un enfoque terapéutico relevante para el tratamiento del cáncer de próstataes_ES
dc.description.sponsorshipFundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno (Beca nº Patrocinio 2013-01; 2019-001)es
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.publisherInnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcaláes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectDocetaxeles_ES
dc.subjectCapsaicinaes_ES
dc.subjectSinergiaes_ES
dc.subjectCélulas PC3es_ES
dc.subjectCélulas LNCaPes_ES
dc.subjectCáncer de próstataes_ES
dc.titleLa combinación de docetaxel y capsaicina inhibe sinérgicamente el crecimiento de células de cáncer de próstataes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.subject.ecienciaBiología y Biomedicinaes
dc.subject.ecienciaBiologyen
dc.subject.ecienciaFarmaciaes
dc.subject.ecienciaPharmacyen
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.4
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionen
dc.identifier.doi10.37536/DIANAS.2019.8.1.4
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.identifier.publicationtitleDianases
dc.identifier.publicationvolume8
dc.identifier.publicationlastpage9
dc.identifier.publicationissue1
dc.identifier.publicationfirstpage1


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