Show simple item record

dc.contributor.advisorCarreras Pérez Aradros, Javier 
dc.contributor.advisorSucunza Sáenz, David 
dc.contributor.authorAltarejos Salido, Julia 
dc.date.accessioned2021-02-11T11:53:37Z
dc.date.issued2019-06-18
dc.identifier.bibliographicCitationAltarejos Salido, Julia. Síntesis estereoselectiva de trifluorometilciclopropilboronatos. Universidad de Alcalá, 2019es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/46229en
dc.description.abstractEn los últimos años, la síntesis de ciclopropanos quirales ha atraído la atención de la comunidad científica por considerarse un esqueleto privilegiado en numerosos productos naturales y otros compuestos bioactivos. En nuestro grupo de investigación, se está llevando a cabo el estudio de una metodología para la síntesis de estos compuestos mediante la adición de un diazo compuesto a un alquenilboronato en presencia de un catalizador quiral. Dentro de los diversos sustituyentes que puede presentar un anillo de ciclopropano, este Trabajo Fin de Máster se centra en los grupos fluorados, empleados en el desarrollo de moléculas bioactivas, y en grupos borados que permitan su posterior modificación.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaes_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en
dc.titleSíntesis estereoselectiva de trifluorometilciclopropilboronatoses_ES
dc.title.alternativeStereoselective synthesis of trifluoromethgylcyclopropylboronatesen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisen
dc.subject.ecienciaFarmaciaes_ES
dc.subject.ecienciaPharmacyen
dc.contributor.affiliationUniversidad de Alcaláes_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionen
dc.description.degreeMáster Universitario en Descubrimiento de Fármacoses_ES
dc.date.embargoEndDate2021-06-20
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons.