PhenQE8, a Novel Ligand of the Human Telomeric Quadruplex
Authors
Gratal Viñuales, Patricia BetsabeIdentifiers
Permanent link (URI): http://hdl.handle.net/10017/45847DOI: 10.3390/ijms22020749
ISSN: 1422-0067
Date
2021-01-13Academic Departments
Universidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica y Química Inorgánica
Teaching unit
Unidad docente Química Inorgánica
Funders
Ministerio de Economía y Competitividad
Agencia Estatal de Investigación
Universidad de Alcalá
Comunidad de Madrid
Bibliographic citation
International Journal of Molecular Sciences, 2021, v. 22, n. 2, p. 749
Keywords
1,10-phenanthroline
guanyl hydrazones
human telomeric quadruplex
DNA interactions
antitumor agents
Project
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Document type
info:eu-repo/semantics/article
Version
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
Access rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
A novel quadruplex ligand based on 1,10-phenanthroline and incorporating two guanyl hydrazone functionalities, PhenQE8, is reported herein. Synthetic access was gained in a twostep procedure with an overall yield of 61%. X-ray diffraction studies revealed that PhenQE8 can adopt an extended conformation that may be optimal to favor recognition of quadruplex DNA.
DNA interactions with polymorphic G-quadruplex telomeric structures were studied by different
techniques, such as Fluorescence resonance energy transfer (FRET) DNA melting assays, circular
dichroism and equilibrium dialysis. Our results reveal that the novel ligand PhenQE8 can efficiently
recognize the hybrid quadruplex structures of the human telomeric DNA, with high binding affinity
and quadruplex/duplex selectivity. Moreover, the compound shows significant cytotoxic activity
against a selected panel of cultured tumor cells (PC-3, HeLa and MCF-7), whereas its cytotoxicity is
considerably lower in healthy human cells (HFF-1 and RPWE-1).
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