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Synthesis, Functionalization, and Optical Properties of 1,2-Dihydro-1-aza-2-boraphenanthrene and Several Highly Fluorescent Derivatives

dc.contributor.authorAbengózar Muñoz, Alberto 
dc.contributor.authorGarcía García, Patricia
dc.contributor.authorSucunza Sáenz, David 
dc.contributor.authorSampedro, Diego
dc.contributor.authorPérez Redondo, Adrián 
dc.contributor.authorVaquero López, Juan J.
dc.date.accessioned2020-07-15T14:16:36Z
dc.date.available2020-07-15T14:16:36Z
dc.date.issued2019-04-19
dc.identifier.bibliographicCitationOrganic Letters, 2019, v. 21, n. 8, p. 2550-2554en
dc.identifier.issn1523-7060
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/43802en
dc.description.abstractPreviously unknown 1,2-dihydro-1-aza-2-boraphenanthrene has been synthesized in only three steps from 2-bromo-1-vinylnaphthalene. The reactivity of this new BN-phenanthrene, and of several substituted derivatives, has been tested against bromine and organolithium compounds. Bromination proceeded with complete regioselectivity, affording bromo-substituted compounds suitable for further functionalization via cross coupling reactions. This new family of BN-phenanthrenes exhibits a substantial increase in the quantum yield (up to ϕF = 0.93) with respect to phenanthrene.en
dc.description.sponsorshipUniversidad de Alcaláes_ES
dc.description.sponsorshipInstituto de Salud Carlos IIIes_ES
dc.description.sponsorshipMinisterio de Economía y Competitividades_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoengen
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)en
dc.rights© 2019 American Chemical Societyen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en
dc.subjectBN-areneen
dc.subject1,2-dihydro-1-aza-2-boraphenanthreneen
dc.subjectFluorescenceen
dc.subjectBrominationen
dc.subjectOrganolithium compounden
dc.titleSynthesis, Functionalization, and Optical Properties of 1,2-Dihydro-1-aza-2-boraphenanthrene and Several Highly Fluorescent Derivativesen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.subject.ecienciaQuímicaes_ES
dc.subject.ecienciaChemistryen
dc.contributor.affiliationUniversidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica y Química Inorgánicaes_ES
dc.date.updated2020-07-15T14:15:49Z
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.identifier.doi10.1021/acs.orglett.9b00448en
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2017-85263-R/ES/AZAHETEROCICLOS Y AZABORINOS: APLICACIONES COMO COMPUESTOS BIOACTIVOS EN LA ENFERMEDAD RENAL, TINCION CELULAR Y BIOIMAGENes_ES
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2017-87372-P/ES/CONTROL DE PROPIEDADES POR LUZ: FOTOFARMACOLOGIA, FOTOPROTECCION Y FOTOCATALISISes_ES
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/UAH//CCG2018%2FEXP-005/ES/SÍNTESIS DE NUEVOS ISÓMEROS DE BN-FENANTRENO: INFLUENCIA DE LA POSICIÓN DEL ENLACE B-N EN EL COMPORTAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO DE AZABORINOS POLICÍCLICOSes_ES
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/UAH//CCG2018%2FEXP-008/ES/SÍNTESIS DE COMPLEJOS DE TITANIO EN BAJO ESTADO DE OXIDACIÓN PARA LA ACTIVACIÓN DE NITRÓGENOes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.identifier.uxxiAR/0000030573en
dc.identifier.publicationtitleOrganic Lettersen
dc.identifier.publicationvolume21
dc.identifier.publicationlastpage2554
dc.identifier.publicationissue8
dc.identifier.publicationfirstpage2550


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Synthesis_Abengozar_OrgLett_20 ...
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