Expanding the BN-embedded PAH family: 4a-aza12a-borachrysene

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Authors
Abengózar Muñoz, AlbertoUniversity of Alcalá Author; Valencia Nieto, IsabelUniversity of Alcalá Author; Otárola Tejada, Guillermo GermánUniversity of Alcalá Author; Sucunza Sáenz, DavidUniversity of Alcalá Author; García García, PatriciaUniversity of Alcalá Author; [et al.]
Identifiers
Permanent link (URI): http://hdl.handle.net/10017/43790
DOI: 10.1039/c9cc09998k
ISSN: 1359-7345
Date
2020-03-28
Embargo end date
2021-03-29
Academic Departments
Universidad de Alcalá. Departamento de Química Analítica, Química Física e Ingeniería Química
Universidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica y Química Inorgánica
Teaching unit
Unidad docente Química Orgánica
Funders
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Agencia Estatal de Investigación
Ministerio de Economía y Competitividad
Universidad de Alcalá
Bibliographic citation
Chemical Communications, 2020, v. 56, n. 25, p. 3669-3672
Keywords
BN-arene
4a-aza-12a-borachrysene
Fluorescence
Bromination
Organolithium compound
Project
info:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2017-85263-R/ES/Azaheterociclos y azaborinos: aplicaciones como compuestos bioactivos en la enfermedad renal, tinción celular y bioimagen
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO//RD16%2F0009%2F0015/ES/Red de Investigación Renal/REDINREN
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO//CCG2018%2FEXP-005/ES/Síntesis de nuevos isómeros de bn-fenantreno: influencia de la posición del enlace B-N en el comportamiento físico-químico de azaborinos policlínicos
info:eu-repo/grantAgreement/UAH//CCG2018%2FEXP-008/ES/Síntesis de complejos de titanio en bajo estado de oxidación para la activación de nitrógeno
Document type
info:eu-repo/semantics/article
Version
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
©The Royal Society of Chemistry 2020
Access rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
Previously unknown 4a-aza-12a-borachrysene has been synthesized in only four steps. The reactions of this BN-embedded PAH with bromine and organolithium compounds proceed with complete regioselectivity, resulting in the formation of nine derivatives. One of these, a phenylalkynyl-substituted derivative, exhibits a remarkably high fluorescence quantum yield (phiF = 0.68)

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