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dc.contributor.authorPoullion Díaz, Daniela
dc.contributor.authorMartín Fernández, Pilar
dc.date.accessioned2020-03-06T18:25:00Z
dc.date.available2020-03-06T18:25:00Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.bibliographicCitationPoullion Díaz, Daniela; Martín Fernández, Pilar (2019) Estudio de las células T reguladoras Foxp3+CD69+ en muestras de sangre de pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM). Dianas 8 (2): e201909fa02. ISSN 1886-8746es_ES
dc.identifier.issn1886-8746
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/41479
dc.description.abstractLas enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial, siendo el infarto agudo de miocardio (IAM) el de mayor índice de mortalidad y hospitalizaciones al año. La desestabilización de las placas de ateroma puede causar la liberación de un trombo y en el caso de las coronarias, el infarto, y se ha visto que las células inflamatorias juegan parte importante en este proceso. Este trabajo propone estudiar el fenotipo de las células hematopoyéticas circulantes en el IAM, específicamente los mecanismos inflamatorios en los que participan los tipos de células Th17 y T reguladoras (Treg) del sistema inmune adaptativo, así como el papel de otras moléculas implicadas en la diferenciación de los linfocitos T hacia estos linajes, como factores de transcripción y el marcador de activación leucocitaria CD69. Participaron de este estudio 425 pacientes ingresados con síntomas de IAM al Hospital La Princesa, quien colabora en este proyecto con el CNIC. Se sub-clasificaron según características diagnósticas en diversos grupos, siendo los que consideraremos en este estudio a quienes cursaron con y sin elevación del segmento ST (non/ST elevation myocardial infarction; STEMI y NSTEMI). La población está compuesta mayoritariamente por hombres con un promedio de edad entre 63 y 66 años. Más del 90% presentaba al menos un factor de riesgo cardiovascular, siendo los principales la dislipidemia, hipertensión arterial y hábito tabáquico. Se constató que la expresión del marcador CD69 y el miR-155 implicados en la diferenciación a Treg correlaciona con los biomarcadores cardiacos Troponina y CK-MB demostrando la activación del fenotipo regulador luego del infarto. Además, se observó mayor expresión de CD69Foxp3 en pacientes STEMI y NSTEMI con respecto a controles sanos, sugiriendo así que la vía de activación de las células Treg se pone en marcha luego del daño cardiaco para compensar la respuesta inflamatoria inicialmente generadaes_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.publisherInnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcaláes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectInfarto agudo de miocardioes_ES
dc.subjectLinfocitos T reguladoreses_ES
dc.subjectAntígeno CD69es_ES
dc.subjectFoxp3es_ES
dc.subjectmiR-155es_ES
dc.titleEstudio de las células T reguladoras Foxp3+CD69+ en muestras de sangre de pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM)es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.subject.ecienciaBiología y Biomedicinaes_ES
dc.subject.ecienciaBiologyen
dc.subject.ecienciaFarmaciaes_ES
dc.subject.ecienciaPharmacyen
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.2.45
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionen
dc.identifier.doi10.37536/DIANAS.2019.8.2.45
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.identifier.publicationtitleDianases_ES
dc.identifier.publicationvolume8
dc.identifier.publicationlastpage10
dc.identifier.publicationissue2
dc.identifier.publicationfirstpage1


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