Bisfenol A induce la senescencia en células del endotelio aórtico de ratón
Identificadores
Enlace permanente (URI): http://hdl.handle.net/10017/41477DOI: 10.37536/DIANAS.2019.8.2.44
ISSN: 1886-8746
Editor
InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
Fecha de publicación
2019Cita bibliográfica
Rodrigo Porcel, Alfonso; Saura Redondo, Marta (2019) Bisfenol A induce la senescencia en células del endotelio aórtico de ratón. Dianas 8 (2): e201909fa01. ISSN 1886-8746
Palabras clave
Bisfenol A
Senescencia
Ateroesclerosis
Envejecimiento
Endotelio
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/article
Versión
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
Versión del editor
https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.2.44Derechos
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Derechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Resumen
El Bisfenol A (BPA) es un compuesto fenólico, al que estamos expuestos en nuestro día a día, debido a su alta presencia en envases y otros productos. Muchos estudios habían señalado ya a este compuesto como disruptor endocrino. En este estudio nos plantemos su papel en la senescencia de células de endotelio vascular debido a la relación existente entre el BPA y la ateroesclerosis ya indicada por estudios previos. Ya se había observado que a altas dosis el BPA producía la muerte celular, pero los resultados obtenidos determinan que a bajas dosis el BPA (10 nM) y en un tiempo de cinco días, produce senescencia en células de endotelio cardíaco murino determinado por cambios morfológicos en las células, aumento de la actividad -Gal, y de la expresión de P53 y p16. Además, el BPA induce un fenotipo secretor asociado a la senescencia, generando un mayor número de microvesículas que tienen un efecto en la migración celular. Además, mediante ensayos de herida se demuestra un retardo en la migración celular a causa del BPA, así como una disminución de la producción de óxido nítrico. En conclusión, se ha determinado que el BPA a una concentración considerada como segura produce senescencia en las células del endotelio de ratón acompañado de disfunción del endotelio
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