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dc.contributor.advisorCano Sierra, Jesús 
dc.contributor.authorLondaitsbehere Trujillo, Addis Mercedes 
dc.date.accessioned2020-02-21T11:23:36Z
dc.date.available2020-02-21T11:23:36Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/41194
dc.description.abstractLos complejos organometálicos de metales del grupo IV han sido ampliamente estudiados como catalizadores desde que Ziegler y Natta emplearan sales de titanio como catalizadores de -olefinas. Como resultado de este continuo estudio han surgido distintas familias de complejos como los metalocenos, complejos de geometría forzada y postmetalocenos capaces de polimerizar distintos monómeros: -olefinas, acrilatos y ésteres cíclicos. En nuestro grupo de investigación se han sintetizado y empleado como catalizadores de -olefinas complejos de doble geometría forzada de metales del grupo IV, sin embargo, no han sido estudiados como catalizadores de olefinas polares como la MMA y la L-lactida. En esta Tesis Doctoral se ha reproducido la síntesis de estos complejos y se han sintetizado y caracterizado nuevos complejos de titanio y zirconio con ligandos ciclopentadienilo con el objetivo de estudiarlos como catalizadores de -olefinas, MMA y L-lactida. Los nuevos compuestos obtenidos, derivados dialcoxo de titanio y diansa-metaloceno de zirconio, fueron caracterizados por RMN, haciendo especial hincapié en el estudio del proceso de isomerización observado en los complejos de titanio. El estudio completo de esta reacción mediante experimentos de resonancia magnética nuclear EXSY (Exchange SpectroscopY) ha permitido proponer un mecanismo no disociativo para el proceso de isomerización. Los estudios de polimerización de -olefinas revelaron que el complejo diansa-metaloceno de zirconio es un catalizador muy activo en la polimerización de etileno y capaz de oligomerizar olefinas mayores (propileno y 1-hexeno) con actividades catalíticas moderadas y con una alta regioselectividad en la inserción del monómero, generando en todos los casos moléculas con dobles enlaces terminales. Por otra parte, los complejos de doble geometría forzada de zirconio catalizan la formación de PMMA y PLLA. Para la polimerización de MMA se emplearon distintos cocatalizadores generando, en todos los casos, PMMA predominantemente sindiotáctico, de alto peso molecular y con distribuciones estrechas de los pesos moleculares. Para la polimerización de L-lactida los valores de conversión obtenidos se encuentran entre medios y altos, según las condiciones empleadas y los valores de la PDI indican un control moderado del proceso catalítico.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectCompuestos Organometálicoses_ES
dc.subjectEstructura de los compuestos Inorgánicoses_ES
dc.subjectCatálisises_ES
dc.subjectPolietilenoes_ES
dc.titlePolimerización de alfa-olefinas, MMA y L-lactida con nuevos complejos de metales del grupo IV con ligandos ciclopentadienilo.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen
dc.subject.ecienciaQuímicaes_ES
dc.subject.ecienciaChemistryen
dc.contributor.affiliationUniversidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica y Química Inorgánicaes_ES
dc.contributor.affiliationUniversidad de Alcalá. Programa de Doctorado en Química Finaes_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionen
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen


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