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dc.contributor.authorRoel Conde, Ana
dc.contributor.authorEstébanez Muñoz, Miriam 
dc.contributor.authorGonzález Hernández, Carmen 
dc.contributor.authorMartí Sánchez, David 
dc.date.accessioned2019-06-07T11:21:09Z
dc.date.available2019-06-07T11:21:09Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.bibliographicCitationRevista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS), 2019, v. 4, n. 1, p. 15-19es_ES
dc.identifier.issn2530-2787
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/37884
dc.description.abstractLa amiloidosis es una enfermedad sistémica causada por la acumulación extracelular en diferentes tejidos de una proteína mal plegada. Entre los tipos más frecuentes encontramos la transtiretina (TTR) que se subdivide en dos entidades, la TTR mutada que es hereditaria y la TTR wild-type. Cursa con una clínica heterogénea entre la que destacala insuficiencia cardiaca restrictivaque supone la principal causa de mortalidad. La amiloidosis cardiaca por transtiretina es una entidad infradiagnosticada en la actualidad y requiere una alta sospecha clínica. Presentamos un caso de un paciente de 84 años que ingresa en Medicina Interna por un cuadro de insuficiencia cardiaca descompensada. El ecocardiograma y la RMcardiacamuestran signos de miocardiopatía restrictiva secundaria a amiloidosis que se confirma en el estudio histológico de grasa subcutánea y se establece finalmente el tipo de amiloide mediante la gammagrafía con tecnecio-difosfato. Estaentidad precisa un manejo específico y presenta un pronóstico que difiere de otros tiposde insuficiencia cardiaca.es_ES
dc.description.abstractAmyloidosis is a systemic disease caused by the extracellularaccumulation of a misfolded protein in different tissues. Among the most frequent typesof amyloid,we find the transthyretin (ATTR) which is subdivided into two subtypes, the mutated ATTR that is hereditary and the wild-type ATTR. It is characterized by heterogeneous manifestations althoughthe cardiac involvementstands out as the main cause of mortality. Transthyretin cardiac amyloidosis isunderdiagnosed and requires a high clinical suspicion. We present a case of an 84-year-old patient admitted to Internal Medicine becauseof acuteheart failure. The echocardiogram and cardiac MRI show signs of restrictive cardiomyopathy secondary to amyloidosis that is confirmed with the histological study of subcutaneous fat and the type of amyloid is finally established by technetium-diphosphate scintigraphy. This entity requires specific management and has a prognosis that differs from other types of heart failure.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.publisherFacultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcaláes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en
dc.subjectAmiloidosises_ES
dc.subjectTranstiretinaes_ES
dc.subjectInsuficiencia Cardiacaes_ES
dc.subjectAmyloidosisen
dc.subjectTansthyretinen
dc.subjectHeart Failureen
dc.titleMás allá del ecocardiograma en el diagnóstico de la insuficiencia cardiacaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.subject.ecienciaMedicinaes_ES
dc.subject.ecienciaMedicineen
dc.subject.ecienciaEnfermeríaes_ES
dc.subject.ecienciaNurseryen
dc.subject.ecienciaFisioterapiaes_ES
dc.subject.ecienciaPhysical therapyen
dc.subject.ecienciaDeporteses_ES
dc.subject.ecienciaSportsen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.identifier.publicationtitleRevista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS)es_ES
dc.identifier.publicationvolumeN. 1
dc.identifier.publicationlastpage19
dc.identifier.publicationissue4
dc.identifier.publicationfirstpage15


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