Regioselective suzuki coupling on pyridinium N-(3,5-dibromoheteroar-2-yl)aminides
Authors
Reyes Prados, María José; Castillo Romero, Rafael; Izquierdo Ceinos, Ma Luisa; Álvarez-Builla Gómez, JulioIdentifiers
Permanent link (URI): http://hdl.handle.net/10017/3438DOI: 10.1016/j.tetlet.2006.06.097
ISSN: 0040-4039
Publisher
Elsevier
Date
2006Funders
Comisión interministerial de Ciencia y tecnología-CICYT
Universidad de Alcalá
Ministerio de Educación y Ciencia
Bibliographic citation
Tetrahedron Letters, 2006, v. 47, n. 36, p. 6457-6460
Keywords
Azinylpyridinium N-aminides
Derivatives
Efficient
Acids
N-(2'-azinyl)aminides
Arylation
Chemistry, Organic
Project
info:eu-repo/grantAgreement/MICYT//BQU2001-1508/ES/QUIMIODIVERSIDAD: NUEVOS MÉTODOS DE SÍNTESIS EN PARALELO PARA LA OBTENCIÓN DE MUESTROTECAS PRODUCTOS DE INTERÉS BIOLÓGICO
info:eu-repo/grantAgreement/UAH//UAH GC2005%2F006/ES/N-AMINIDAS DE AZINIO ESTABILIZADAS POR HETEROARILO: REACCIONES A TRAVES DE ORGANOPALADIOS, SINTESIS DE POLIAMINAS DENDRÍMERAS Y REACCIONES RADICALARIAS
Document type
info:eu-repo/semantics/article
Version
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Publisher's version
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.097Rights
(c) Elsevier, 2006
Access rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
Abstract
A regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction on 3',5'-dibromo pyridinium N-(2'-azinyl)aminides is reported. A series of 3'-aryl(or heteroaryl)-5-bromo-pyridinium N-(2'-pirazinyl)aminides were obtained in good yields. Two isomeric 3',5'-diaryl pyridinium N-(2-azinyl)aminides were also prepared.
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