Palladium-catalysed amination of 2-acyl-1-alkyl-5-bromopyrroles

Autores
Castellote Álvaro, María IsabelAutor Universidad de Alcalá; Vaquero López, Juan J.; Álvarez-Builla Gómez, JulioAutor Universidad de Alcalá
Identificadores
Enlace permanente (URI): http://hdl.handle.net/10017/2680
DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.11.029
ISSN: 0040-4039
Editor
Elsevier
Fecha de publicación
2004
Filiación
Universidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica
Patrocinadores
Financial support from the Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnologı́a (CICYT, project BQU2001-1508) is gratefully acknowledged.
Cita bibliográfica
Tetrahedron Letters, 2004, v. 45, n. 4, p. 769-772
Palabras clave
Palladium
Catalysed
Amination
Functionalised
2-Halopyrroles
Pyrrolodiazines
Derivatives
Chemistry
Chemistry, Organic
Proyectos
BQU2001-1508 (Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología-CICYT)
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/article
Versión
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Versión del editor
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2003.11.029
Derechos
(c) Elsevier, 2003
Derechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
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Resumen
The first intermolecular C–N bond-forming reactions between substituted 2-bromopyrroles and primary and cyclic secondary amines were performed using Pd2(dba)3 as catalyst with BINAP as the ligand. The aminations proceeded in the presence of NaOtBu at 80–100 °C in 31–93% yields.
Ficheros en el ítem
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