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dc.contributor.advisorPeña Fernández, María de los Ángeles 
dc.contributor.advisorEscalera Izquierdo, Josefa Begoña 
dc.contributor.authorSánchez de Dios, Ana Belén 
dc.date.accessioned2014-03-21T12:13:56Z
dc.date.available2014-03-21T12:13:56Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10017/20071
dc.description.abstractLa solubilidad es una propiedad físico-química inherente de los principios activos. El reconocimiento de los factores que llevan a cabo el proceso de solubilidad constituyen una exigencia importante en el ámbito de la tecnología y desarrollo de sustancias farmacéuticas. El objetivo de esta memoria es la caracterización de la solubilidad de cuatro sustancias activas (alopurinol y probenecid, que se utilizan para el tratamiento de la hiperuricemia y sus complicaciones, y metamizol magnésico y el naproxeno sódico como analgésico y / o antipirético) en una batería de mezclas disolventes en las que se varia el porcentaje de mezcla de los disolventes, que cubren una amplia gama de polaridad (14-48MPa1 / 2), y a varias temperaturas (15-35 º C). La solubilidad experimental se determina en primer lugar, en concentraciones saturadas a varias temperaturas y diferentes mezclas de codisolventes, mediante técnicas espectrofotométricas. Los perfiles de solubilidad están representados por la solubilidad experimental, expresada en fracción molar, frente parámetro de solubilidad disolvente, el cuál representa la polaridad del disolvente en etanol-agua, acetato de etilo-etanol y hexano-acetato de etilo. El perfil de solubilidad puede estar relacionado con la polaridad de cada fármaco. Se pueden encontrar uno o dos máximos de solubilidad; dos picos son indicativos de efecto camaleónico, que se puede describir cuantitativamente en términos de formación de la cavidad y de interacciones específicas y no específicas, representada por el parámetro de solubilidad de Hildebrand y parámetros de solubilidad ácido-base.Por otra parte, el parámetro de solubilidad de los fármacos y otras características que pueden dar una idea del comportamiento soluble de un fármaco, son determinados y caracterizados para todas las sustancias de estudio.Los modelos de predicción de la solubilidad son una herramienta diseñada para ahorrar recursos económicos y logísticos para la estimación teórica de la solubilidad. Varios modelos matemáticos de predicción de solubilidad se prueban en este trabajo, lo que demuestra que la aplicación de los modelos de estimación de la solubilidad, constituyen una ventaja útil.Otro elemento que afecta el mecanismo que gestiona la solubilidad de los solutos, son los factores termodinámicos. Las magnitudes termodinámicas se estudian ampliamente en este trabajo. Entalpía, entropía y energía libre de Gibbs en la disolución, mezcla o proceso de transferencia serán determinados.Un análisis de la compensación entalpía-entropía confirma la existencia de dos mecanismos diferentes implicados en la solubilidad. Se han encontrado relaciones entalpía- energías de disolución no lineales para el alopurinol y el probenecid, cambiando la pendiente de positivo a negativo en determinadas proporciones. El análisis de compensación para estos medicamentos muestra que en las regiones polares, la estructura de la propia mezcla determina la solubilidad, mientras que a concentraciones de codisolvente mayores, las interacciones soluto-disolvente son el mecanismo dominante dependiendo de la naturaleza del soluto. Los dos derivados salinos muestran un comportamiento lineal en la relación calor de disolución frente a la composición de la mezcla, donde se observa un máximo definido. Estos medicamentos tienen un único máximo de solubilidad, en donde el pico se localiza en la región de agua-etanol. Una compensación entalpía-entropía lineal se observó en las dos fracciones de mezcla, sin embargo, un cambio en la pendiente sugieren que el cambio de solubilidad es determinado por un solo mecanismo: entalpía.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.subjectMedicamentos-Solubilidades_ES
dc.titleMecanismo de acción y óptima selección de codisolventes en formas farmacéuticases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen
dc.subject.ecienciaFarmaciaes_ES
dc.subject.ecienciaPharmacyen
dc.contributor.affiliationUniversidad de Alcalá. Departamento de Ciencias Biomédicas. Unidad docente Farmacia y Tecnología Farmacéuticaes_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionen
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen


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