%0 Journal Article 
%A Bajo González, Tamara
%T Descripción de un caso de síndrome del comosoma 18q-
%D 2010
%U http://hdl.handle.net/10017/7108
%X Se presenta el estudio de un caso clínico de la deleción terminal del brazo largo del
cromosoma 18, también llamado Síndrome de Grouchy, en una niña de siete años
de edad. Está clasificada como una enfermedad rara por tener una tasa de
incidencia menor o igual a 1 de cada 2000 habitantes de la población. Se analizan
los principales problemas que refieren las familias con algún miembro con una
enfermedad rara, siendo el más relevante la falta de información y de medios por
parte de los sistemas sanitarios público y privado. Se proponen iniciativas para la
mejora de la coordinación interdisciplinar y se facilita información útil a
fisioterapeutas y otros profesionales que traten a estos pacientes.

%K Aberraciones cromosómicas
%K Trastornos de los cromosomas
%K Deleción cromosómica
%K Cromosomas humanos, par 18
%K Chromosome aberrations
%K Chromosome disorders
%K Chromosome deletion
%K Human chromosomes, pair 18
%K Ciencias de la salud
%K Fisioterapia
%K Physical therapy
%~ Biblioteca Universidad de Alcala